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TRITC Phalloidin标记鬼笔环肽 Actin-Tracker Red-Rhodamine (微丝红色荧光探针)

鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM) 选择性结合于丝状肌动蛋白 F-actin,而不会与单体肌动蛋白 G-actin 结合。鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合, 且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显,因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外,鬼笔环肽(Phalloidin)的结合可以阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1 µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制 F-actin 的 ATP 水解活性。
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产品编号
C2207S-300T/1200元
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产品描述
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TRITC Phalloidin标记鬼笔环肽

Actin-Tracker Red-Rhodamine (微丝红色荧光探针) 

1. 产品简介:     

鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM) 选择性结合于丝状肌动蛋白 F-actin,而不会与单体肌动蛋白 G-actin 结合。鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合, 且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显,因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外,鬼笔环肽(Phalloidin)的结合可以阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1 µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制 F-actin 的 ATP 水解活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色,是非常实用和方便的探针,通常用于组织切片或细胞培养物中 F-actin的特异性荧光染色。另外,鬼笔环肽及其衍生物很小,直径约1.2~1.5nm,分子量<2000 Da,经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如,标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩;标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为 TRITC(四甲基异硫氰酸罗丹明)标记的鬼笔环肽,染色反应特异性强,对比性高,具有比 Actin 抗体更好的染色效果,适合用作 F-actin 的定性和定量检测。另外,经本品结合后的 F-actin 仍能维持 actin 自身具有的许多生物学特性。 且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。 本产品是冻干粉形式。

试剂盒组份: 

Cat No

Product Name

Size

Price

Storage

C2207S

TRITC Phalloidin 标记鬼笔环肽

Actin-Tracker Red-Rhodamine (微丝红色荧光探针)

300T

1200RMB

-20°C Protect from light  1 year

CAS#915013-10-4  

MW:1231.4

最大激发/发射波长(Ex/Em)

Ex540~546nm; Em565~575nm

外观(Appearance

红色粉末(冻干粉)

溶解性(Solubility)

溶于DMSO、DMF、甲醇或者乙腈水溶液(20%)

多肽序列(Sequence) TRITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-L eu)(S-3 to 6)

操作步骤

1.染色液的配置

1) 母液的配置:使用前将本品回温至室温并简短离心,加入30uL DMSO使其充分溶解,混匀即可获得1000×TRITC标记鬼笔环肽母液。根据实验情况,对其分装并于-20℃避光干燥保存。

2) 工作液的配置:吸取1 µL以上TRITC标记鬼笔环肽母液至1 mL PBS(含1%BSA)缓冲液中即可得到1×工作液。

【注】:不同的细胞染色情况不同,相应TRITC鬼笔环肽使用量也需根据不同情况而定。推荐工作浓度为:80~200 nM。工作液现配现用。

2. 染色步骤

1)细胞爬片生长>24h,使其密度达到50~60%汇合度。

2)吸掉培养液,37℃预热的1×PBS(pH 7.4)清洗细胞2次。

3)使用溶于PBS的4%甲醛溶液进行细胞固定,室温固定10~30min。

注意:避免固定剂中含有甲醇成分,因为甲醇在固定过程中可能破坏肌动蛋白。

4)室温条件下,用PBS清洗细胞2~3次,每次10min。

5)室温条件下,用丙酮(≤-20℃)脱水或者用0.5% Triton X-100溶液透化处理5min。

6)室温条件下,用PBS清洗细胞2~3次,每次10min。

7)取100µL/孔(96孔板)配制好的 TRITC标记鬼笔环肽工作液,覆盖住盖玻片上的细胞,室温避光孵育30min(通常情况下,4℃~37℃孵育皆可)。

注意:为了降低背景,可于TRITC标记的鬼笔环肽工作液内加入1% BSA;另外,孵育过程中为了避免溶液挥发,可将盖玻片转移到一个密封的容器内。

8)用PBS清洗盖玻片3次,每次5min。

9)使用100 µL/孔(96孔板)即用型DAPI溶液(浓度:100 nM)对细胞核进行复染,约30s。

10)用PBS清洗盖玻片,然后倒置在已经滴有一滴Fluoromount-GTM 水溶性封片剂的载玻片上。使用纸巾轻轻檫掉多余封片剂,然后用指甲油永久封片。此法制备的标本玻片可置于4℃避光保存,通常6个月内可继续做F-actin染色分析。

11)荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察,选择 TRITC 激发/发射滤片(Ex/Em=545/570 nm)和 DAPI 激发/发射滤片(Ex/Em=364/454 nm)

需要自备材料

1)   甲醇

2)   1×PBS缓冲液, pH 7.4, 细胞培养级别 

3)   固定液4%多聚甲醛(溶于PBS缓冲液) 

4)   丙酮或透化液0.5% Triton X-100(溶于PBS缓冲液)

5)   Fluoromount-GTM 水溶性封片剂(不含DAPI) ,DAPI 

6)   DAPI Fluoromount-GTM 水溶性封片剂(含DAPI)

7)   BSA,标准级别 

8)   载玻片和盖玻片

9)   盖玻片周围密封液(如透明指甲油)

10) 组装有FITC激发/发射滤片,以及DAPI激发/发射滤片的荧光显微镜或共聚焦显微镜。

注意事项:

1.       荧光标记鬼笔环肽的一个单位 (T) 的定义:按照推荐工作液浓度200nM ,每次用量为 100μL染色工作液时,可以检测的次数300次;按照工作液浓度100nM ,每次用量为 200 μL 染色工作液时,可以检测的次数也是300次。

2.       鬼笔环肽具有毒性,需小心操作。

3.       本产品为冻干粉形式,微量不易观察 使用前瞬时离心,加溶剂溶解后使用, 溶解后接近无色。

4.       产品仅限于专业人员用于生命科学研究,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅。

5.       产品必须由合格专业技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程!

 

 

产品参数

Name TRITC Phalloidin标记鬼笔环肽 Actin-Tracker Red-Rhodamine (微丝红色荧光探针) 
CAT# C2207S CAS#  
Storage# -20 °C Sealed & desiccated & Minimized light exposure & Minimized Freezing And Thawing! Shelf Life# 24 months
Ex(nm)#   Em(nm)#  
MW#   Solvent#  

 

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